多发性肌炎是什么?

多发性肌炎又称特发性炎性肌病，这种疾病是由一组多种病因引起的的自身免疫性疾病，发病与细胞和体液免疫异常有关，具有异质性和获得性，还可累及其他脏器。

它的主要病理特征是骨骼肌变性、坏死及淋巴细胞浸润，临床上表现为急性或亚急性起病，对称性四肢近端为主的肌肉无力伴压痛、血清肌酶增高等症状。

多发性肌炎/皮肌炎最主要的发病原因到目前还是不清楚，有研究提示免疫反应异常可能是该病发生、发展的中心环节，T淋巴细胞介导的细胞免疫可能是导致这种疾病发生的原因。

该如何治疗?

当前多发性肌炎/皮肌炎治疗以糖皮质激素为主，且维持剂量较大，联合免疫抑制剂治疗后不良反应明显，如出现免疫功能低下、易感染等。而间充质干细胞具有低免疫原性，属于未分化的干细胞，同种异体移植无排斥反应，通过其免疫抑制作用可以很好的改善其临床症状。

案例结果：

安全性评估：36例多发性肌炎/皮肌炎患者在脐血MSCs治疗后未发生相关并发症，所有患者治疗后1、3，、6个月随访查血常规、尿常规、肝肾功均在正常范围内。