HSCT是一种简单的技术，目的是将异基因的造血干细胞移植到病人体内，以替代病人原有的造血系统，以治疗某些恶性血液病，例如白血病和淋巴瘤等。然而，由于存在异基因排斥现象，HSCT的成功率一直很低，同时还有毒副反应的风险。

随着研究的不断深入，科学家们发现了一种新的技术，即使用少量免疫抑制剂来抑制病人本身的免疫系统，以降低异基因排斥的发生率。研究人员在进行大量临床实验后，发现这种新的技术非常有效，HSCT的成功率显著提高。

目前，这项研究成果已经被广泛应用于临床，取得了很好的效果。据报道，使用这种新的技术治疗白血病的患者，其5年生存率达到了80%以上，而以前的治疗方法只有50%左右。此外与传统治疗相比，使用HSCT治疗后患者体内免疫系统更加强壮，恢复也更快。

从目前的情况来看，异基因造血干细胞移植的成功率显著提高，为治疗恶性血液病提供了新的希望。然而，由于这项技术的复杂性，仍然存在一些技术挑战，例如免疫抑制剂的敏感性和安全性等方面的问题。因此研究人员仍然需要继续努力，以进一步提高HSCT的成功率，为患者提供更好的治疗方案。